L’ASL-HSP France, association des malades atteints de « Paraplégie Spastique Héréditaire » (PSH ou HSP), encore appelée en France « Maladie de Strumpell Lorrain », met à votre disposition : le flyer de l’association un livret intitulé « Vivre avec une Paraplégie Spastique Héréditaire » rédigé pour les malades et ceux qui les prennent en charge.
Dans le cadre de la soirée « La BPCO, la kinésithérapie: un partenaire essentiel, un challenge » qui s’est tenue à CAEN le 24 avril dernier, nous vous communiquons les diaporamas des intervenants : Docteur Amèle MOUADIL, Pneumologue, Explorations fonctionnelles Respiratoires – CHU de CAEN Monsieur Guillaume GALLIOU, Masseur-Kinésithérapeute – PSLA Grâce de Dieu, CAEN Monsieur Antoine […]
(Article du FIGARO) « AVIS D’EXPERTS – Des acteurs spécialisés* dans les problématiques du sommeil de l’enfant dénoncent les changements de condition prévus dans la prise en charge de la pression positive continue (PPC) pour l’apnée du sommeil de l’enfant. En janvier 2020, les conditions de prise en charge de la pression positive continue (PPC) pour l’apnée […]
